Boletínes
Boletines Informativos: Acceso Centroamérica
Setiembre
15 , 2002.
Por favor
envíenos su información, comentarios o preguntas:
En esta edición:
Editorial:
EL PAPEL DE ONUSIDA Y OPS EN LA REGION LATINOAMERICANO
Articulos:
1-) DEMANDAS INVADEN LA COMISIÓN INTERAMERICANA DE DERECHOS
HUMANOS
2-) COMISIÓN CITA A AUDIENCIA PARA EL 15 DE OCTUBRE
3-) PANAMÁ: LUCHA CONTRA EL VIRUS DE LA INDIFERENCIA HUMANA
4-) EL SALVADOR: NOTICIAS DE REDCA+.
5-) REDCA+: DISCRIMINACIÓN EN HOTEL CAPITAL, SAN SALVADOR
6-) BOLIVIA: DENUNCIA DE LAS PVVS DE BOLIVIA ANTE EL COMITE DEL FONDO
GLOBAL
7-) BOLIVIA: RED CRUCEÑA DE PERSONAS VIVIENDO CON VIH/SIDA
Editorial:
El Papel
de ONUSIDA y OPS en la Región Latinoamericana
Hace
cerca de tres meses, en la Conferencia Internacional de SIDA en Barcelona,
Gro Harlem Brundtland, Directora de la Organización Mundial
de la Salud (OMS) y Peter Piot, Director de ONUSIDA, hicieron un llamado
para lograr un incremento significativo en el acceso a los antirretrovirales
en los países en desarrollo. Mencionaron la meta de llegar
a los 3 millones de personas recibiendo los antirretrovirales para
el año 2005.
Si queremos
cumplir esta meta, (y por qué no, sobrepasarla), es necesario
que todos pongamos de nuestra parte para asegurarnos que más
y más personas puedan recibir estos medicamentos. Esto incluye
a ONG’s, organizaciones que dan apoyo económico, activistas,
gobiernos y las agencias internacionales de cooperación como
ONUSIDA y OMS. En la región latinoamericana, ONUSIDA y OMS
han pasado gran parte de su responsabilidad para estas importantes
tareas relacionadas con el acceso a tratamiento a la Organización
Panamericana de la Salud, OPS. En realidad, el papel de ONUSIDA y
la definición de prioridades para esta región no son
claras.
Por ejemplo,
el Programa de Acceso Acelerado, fue inicialmente una responsabilidad
del personal de ONUSIDA, pero esta responsabilidad ahora ha sido asignada
a la OPS. En el caso de los países que forman la región
andina (Bolivia, Perú y Ecuador) estas negociaciones, que podrían
traer reducciones sustanciales a los precios de los antirretrovirales,
todavía no se han iniciado, aunque este programa comenzó
hace más de dos años en otras regiones.
Agua
Buena, como organización activista, así como otras ONG’s
de la región, estamos cumpliendo nuestra parte presionando
a los gobiernos de la región andina para que provean medicamentos
antirretrovirales a las personas que viven con VIH/SIDA en estos países.
Podemos
seguir encargándonos de la presión a los gobiernos,
pero paralelamente la otra parte del rompecabezas es el apoyo que
necesitamos de la OPS para contar con ofertas de reducción
de precios de medicamentos y que los países cuenten con apoyo
técnico cuando lo necesiten. El inexplicable e inaceptable
retraso para iniciar el Programa de Acceso Acelerado está causando
un retraso en la implementación del tratamiento antirretroviral
en la región. Un retraso parecido ha ocurrido en Guatemala.
OPS debe
dar a conocer lo que va a hacer en la región latinoamericana
y ser honestos para solicitar el apoyo que necesitan de la OMS y del
ONUSIDA, para que así puedan cumplir con sus responsabilidades
con todos las PVVS de esta región. La OPS necesita formar una
coalición con ONG’s que estén directamente involucradas
en el acceso a tratamientos, para tomar una posición “proactiva”,
que permita que el acceso a los antirretrovirales para los latinoamericanos
llegue a ser una realidad y de esta manera se cumplan los objetivos
mencionados por el Dr. Brundtland y el Dr. Piot. ONUSIDA y la OPS
deben definir los medios para asegurarse que estos objetivos sean
alcanzados.
Esperamos
contar con respuestas escritas de ONUSIDA y de la OPS, para saber
cuáles son las acciones concretas que cada uno de ellos asume
en este proceso.
Artículos:
1-) DEMANDAS INVADEN LA COMISIÓN INTERAMERICANA DE DERECHOS
HUMANOS
Por Guillermo
Murillo
En una
acción desesperada, y luego de años de “conversaciones”,
las PVVS latinoamericanas han decidido demandar a sus gobiernos ante
la Comisión Interamericana de Derechos Humanos.
El 27
de junio, seis PVVS de Ecuador solicitaron a la Comisión el
otorgamiento de medidas cautelares, para que su gobierno les proporcionara
de manera urgente los antirretrovirales.
La solicitud
fue presentada por la Asociación Agua Buena en nombre de las
PVVS de Ecuador. En la solicitud se indica que este gobierno ha faltado
a su responsabilidad, al no proveer medicamentos, exámenes
de CD4 y de Carga viral.
El 2
de julio la Comisión informó a Agua Buena su decisión
de acoger la solicitud. Asimismo comunicó al gobierno Ecuatoriano
de su decisión y le otorga quince días para que le informe
los pasos aseguir para hacer efectivas las medidas cautelares, a fin
de que las PVVS reciban sus medicamentos.
Lluvia
de demandas
Durante
las semanas siguientes, muchas PVVS latinoamericanas han recurrido
a la Comisión en busca de protección.
De inmediato
en Ecuador las PVVS, con el apoyo de la Fundación Kimarina,
La Fundación Vida Libre y La Federación Ecuatoriana
de Lucha contra el SIDA (FELCS), se organizaron para presentar más
solicitudes de medidas cautelares. Hasta la fecha desde Ecuador se
han enviado 144 solicitudes, de las cuales 54 han sido aprobadas hasta
el momento.
Pero
además de Ecuador, las PVVS de otros países latinoamericanos
también han utilizado este mecanismo para tratar de conseguir
los antirretrovirales.
Presentamos
un breve resumen de las demandas enviadas y cuántas han sido
acogidas:
|
Pais |
Peticiones
Presentadas |
Aceptadas |
Pendientes |
| Nicaragua
|
16 |
8 |
8 |
| Honduras |
12 |
12 |
0 |
| Rep.
Dominicana |
128 |
10 |
118 |
| Guatemala |
12 |
12 |
0 |
| Peru |
15 |
0 |
15 |
| Bolivia |
52 |
0 |
52 |
| Ecuador |
144 |
54 |
90 |
| Totales: |
379 |
96 |
283 |
Hasta
ahora la Comisión no ha rechazado ninguna solicitud, la mayoría
de las que están pendientes fueron presentadas en los últimos
días.
Cejil
Mesoamérica*, ha prestado su colaboración a la campaña
iniciada por Agua Buena en Centro América, y en este momento
es copeticionaria en los casos de Nicaragua, Honduras y Guatemala.
Una
vez más, violados los derechos humanos en Latinoamérica
A pesar
de lo actuado por la Comisión, y de la delicada situación
de los demandantes, lo cierto es que la mayoría de los países
no han cumplido.
El
Salvador:
El Salvador
fue el primer país latinoamericano que presentó su caso
ante la Comisión. En 1999, con el apoyo de Agua Buena y del
Licenciado Carlos Urquilla de El Salvador, Odir Miranda y otras PVVS
del Grupo Atlacatl presentaron la solicitud de medidas cautelares
para 44 personas
El gobierno
salvadoreño tardó varios meses en cumplir estas medidas,
como consecuencia varia de las personas demandantes murieron sin recibir
tratamiento. En la actualidad más de 400 PVVS reciben medicamentos
antirretrovirales por parte del seguro social, pero aún hay
varios miles a quienes no se les ha reconocido este derecho.
Ecuador:
En Ecuador
sólo las primeras cinco personas reciben los medicamentos.
Aunque originalmente fueron seis los peticionarios, uno de ellos murió
antes que se hicieran efectivas estas medidas. Los demás han
tenido que sufrir maltratos verbales en algunos centros de salud y
hasta la fecha no han recibido los medicamentos antirretrovirales.
Como
resultado de la presión constante de activistas ecuatorianos
de FELCS y varias otros ONG's y liderados por Walter Gómez
de Fundación Vida Libre, el gobierno de Ecuador envió
una carta el 13 de setiembre, indicando que las 54 PVVS a quienes
se les otorgó las medidas cautelares, pueden acudir a los hospitales
para empezar a recibir sus medicamentos. Muy importante esta noticia,
sin embargo, debemos estar vigilantes que efectivamente se cumplan
estos compromisos, dado que en los pasados tres meses el gobierno
hizo compromisos parecidos y no los ha cumplido.
Honduras:
En Honduras
a los primeros cuatro peticionarios se les está suministrando
los antirretrovirales y practicándoles los exámenes
correspondientes. “Estamos a la espera que el gobierno también
cumpla con los restantes peticionarios," indicó Héctor
Murillo, activista hondureño, quien tiene un destacado papel
en este proceso.
Efectivamente,
el 9 de setiembre el gobierno hondureño respondió a
la Comisión, informando que el gobierno está adoptando
e implementando medidas dirigidas a proteger los derechos humanos
de los peticionarios.
Nicaragua:
En Nicaragua,
la Comisión aplicó el mismo mecanismo. Sin embargo,
a más de un mes de dictadas las medidas cautelares, el gobierno
no ha hecho absolutamente nada para proveer de medicamentos a estas
personas.
En la
respuesta que el gobierno nicaragüense brindó a la Comisión,
expresó tener la “mejor disposición” de atender esta
solicitud. Pero la respuesta que recibió Flor Alvarado, una
de las peticionarias, no refleja dicha "disposición"
ya que según las autoridades de salud, no cuentan con presupuesto
para la compra de estos medicamentos por lo que las PVVS debían
esperar a ver si algún gobierno amigo les donaba los medicamentos.
Esta
manera irresponsable de “adoptar medidas cautelares urgentes”, ya
le costó la vida a un ciudadano nicaragüense quien murió
sin que el gobierno cumpliera con su compromiso. Otro compañero
nicaragüense está en un grave estado de salud y pronto
podría morir, mientras las autoridades de salud siguen “con
la mejor disposición de atender esta solicitud” manifestó
Flor Alvarado, activista nicaragüense.
República
Dominicana:
Al Gobierno
de República Dominicana la Comisión le solicitó
la adopción de medidas cautelares urgentes para preservar el
derecho a la vida y la integridad física de diez PVVS, el pasado
14 de agosto. Algunos de los peticionarios están en un nivel
avanzado de infección, sin embargo el gobierno dominicano responde
que tiene la disposición de proveer el tratamiento y los medicamentos
antirretrovirales que solicitan, pero lo cumplirá en un plazo
no mayor de cuatro meses.
En este
momento, REDOVIH, la Red Dominicana de Personas que Viven con VIH/SIDA
está enviando más solicitudes de medidas cautelares
y preparándose para enfrentar el desinterés y negligencia
del gobierno dominicano.
Guatemala:
En Guatemala,
12 han sido los ciudadanos beneficiados con las medidas dictadas por
la Comisión.
Por otra
parte, el Presidente de la República, Sr. Alfonso Portillo,
se reunió con algunos activistas guatemaltecos. Según
la Dra. Cristina Calderón, de la Asociación Coordinadora
de Sectores de Lucha Contra el SIDA de Guatemala, el presidente se
comprometió a la “Compra de medicamentos de emergencia, el
acceso universal al tratamiento, mejoras de la infraestructura de
las clínicas que prestan atención en VIH/SIDA, ... negociar
con Brasil la compra de medicamentos, y sobre todo, elaborar un Acuerdo
Gubernativo con una política de Estado, que permita que no
cesen estos compromisos cuando cambie el Gobierno.”
El Presidente
se comprometió a destinar unos US $ 70,000 para la compra de
antirretrovirales para lo que resta del año 2002, de igual
forma se comprometió a gestionar otros cinco millones y medio
de dólares para la compra de antirretrovirales después
de este año.
Perú
y Bolivia
Las peticiones
fueron recogidas por Richard Stern y German Rincón en visitas
hechas a estos países del 13 al 24 de agosto de 2002. Las peticiones
fueron enviadas los primeros días de setiembre, hasta la fecha
de esta publicación no tenemos respuesta de la Comisión
sobre estos dos países.
Comentario
El enorme esfuerzo realizado por personas y organizaciones para obtener
la protección de la Comisión Interamericana de Derechos
Humanos, se ve truncado por la lentitud con que se resuelve los “casos
urgentes” en nuestros países
Es evidente
que el respeto a los más elementales derechos humanos no son
respetados por la mayoría de gobiernos latinoamericanos.
Tampoco
se respetan los convenios de derechos humanos y los compromisos asumidos.
Una
vez que la Comisión Interamericana de Derechos Humanos ha solicitado
las medidas cautelares y los gobiernos no las cumplen o se demoran
en cumplirlas, ¿Qué otro recurso les queda a las PVVS
para proteger su vida y su integridad física?, plantarse ante
las oficinas de sus gobernantes y que desde todos los países
los apoyemos enviando faxes y correos electrónicos a sus oficinas.
*Cejil,
Mesoamerica
Juan Carlos Gutierrez, Director,
Tel/Fax 506-2280-7608,
Fax 506-2280-5280
e-mail: jgutierrez@cejil.org
, www.cejil.org
2-)
COMISIÓN CITA A AUDIENCIA PARA EL 15 DE OCTUBRE.
La Comisión Interamericana de Derechos Humanos ha citado a
Richard Stern, Director de Agua Buena, a una audiencia para el 15
de octubre de 2002, con el fin de tratar asuntos relacionados con
las medidas cautelares de las PVVS ecuatorianas.
En la
Audiencia de aproximadamente 45 minutos se deben exponer de manera
concreta las violaciones a los derechos humanos que enfrentan los
peticionarios.
En este
caso, el Dr. Stern será acompañado por Walter Gómez,
un activista PVVS ecuatoriano, quien explicará a la Comisión
cómo han sido atendidas las necesidades de las PVVS, antes
y después de que se acogieran las medidas cautelares.
Este
espacio es de sumo valor, toda vez que la Comisión ya solicitó
el criterio técnico de la Organización Panamericana
de la Salud y es importante que conozca el criterio de quienes día
a día enfrentan el desabastecimiento de medicamentos y las
constantes discriminaciones que sufren en centros de salud.
Se espera
que la Comisión también otorgue otra audiencia, donde
diferentes grupos latinoamericanos expondrán sobre la situación
que vive toda la región. Esta solicitud fue hecha el mes pasado
a nombre de LACASO, CEJIL y Agua Buena.
3-)PANAMÁ:
LUCHA CONTRA EL VIRUS DE LA INDIFERENCIA HUMANA
Rocio, hoy de 16 años, es una adolescente muy valiente, que
desde niña ha luchado por superar todos los obstáculos
que se le han presentado.
A los 6 años se le diagnosticó Leucemia, esto hizo que
tuviera que asistir muchas veces al hospital, para diferentes exámenes
y transfusiones. En el año 2001, a sus quince años,
se le diagnosticó el VIH.
Su familia de inmediato se dio a la tarea de investigar cómo,
por qué y cuándo había ocurrido esa infección.
Resultado; Rocío había recibido una transfusión
en un hospital público en 1994. en 1995 las autoridades médicas
se dieron cuenta que el donante era VIH+, pero no le comunicaron a
la familia de la niña esta situación. Prefirieron callar,
poniendo en peligro la vida y la integridad física de Rocío.
Efectivamente, esa negligencia médica le costó muy caro
a Rocío y a su familia. Para cuando le detectaron el VIH ya
éste había hecho estragos; ha tenido un desprendimiento
de la retina, se encuentra en una silla de ruedas producto de histoplasmosis
y tiene constantes infecciones por su debilitado sistema inmunológico.
Su familia ha hecho todo lo posible por devolverle un poco de esperanza.
Ha denunciado públicamente la situación, ha enviado
cartas, solicitado apoyo a las organizaciones de derechos humanos
y organizaciones que trabajan en SIDA. Además ha interpuesto
una querella para exigir el pago de los daños causados a su
hija.
También
ha solicitado entrevistas a cuantas personas ellos creen les pueden
ayudar. La misma presidenta de Panamá, la Señora Moscoso,
ha hecho públicas declaraciones comprometiéndose a apoyar
a esta familia. Resultado: palabras vacías, que no se traducen
en hechos concretos.
Aunque
Rocío recibe los antirretrovirales por parte del Seguro Social,
su familia ha tenido que hacer enormes esfuerzos para poder costear
las diferentes intervenciones quirúrgicas y terapias físicas
que requiere. Rocío tuvo un desprendimiento de retina, su familia
tuvo que correr con los gastos de la operación cuyo costo fue
de US$ 8.200, esto para una familia humilde significó endeudarse.
Después de muchos meses de espera el Seguro Social les ha pagado
esa deuda.
Rocío
necesita ser atendida, recibir los tratamientos y las intervenciones
quirúrgicas para tratar todas sus complicaciones de manera
urgente. Las autoridades médicas deben responsabilizarse por
la negligencia de no comunicar a tiempo la posible infección.
Esta
familia se ha unido para apoyar en todo a su hija. Lo que no pueden
hacer, para lo que no tienen medicinas, es para luchar contra el otro
virus, cien veces más peligroso que el VIH, el virus que vive
en la sangre de quienes tienen la obligación de dar soluciones
concretas y asumir sus responsabilidades constitucionales.
Porque
ese virus es más difícil de detectar, es un virus que
se esconde en palabras bonitas, en promesas incumplidas y en las mentiras
de las autoridades políticas y de salud de Panamá. Es
el VIH, Virus de la Indiferencia Humana. Contra ese virus, ni Rocío,
ni su familia, han podido ganar.
Esperamos
que las autoridades judiciales, quienes tienen el caso en sus manos,
hagan justicia y resuelvan de manera oportuna esta situación.
Para
más información pueden visitar el sitio en internet
del periódico La Prensa, http://www.prensa.com
, en un artículo escrito por Hermes Sucre, sección de
noticias nacionales del día 27 de mayo de 2002.
También
pueden comunicarse con la señora Esther, madre de Rocío,
por el correo electrónico: sra_esther@hotmail.com
4-)EL
SALVADOR: NOTICIAS DE REDCA+.
Capacitación
para el Manejo y Fortalecimiento de Grupos de Autoapoyo.
por
Odir Miranda
El Salvador fue sede de la segunda capacitación regional como
parte del fortalecimiento de las PVVS en Centroamérica apoyado
por PASCA y ONUSIDA.
La capacitación
fue impartida por CICATELLI ASOCIADOS (Nueva York) y tenía
como objetivo formar Facilitadores para el manejo de grupos de Autoapoyo.
Se llevó acabo durante tres días 4, 5 y 6 de septiembre
en la ciudad de San Salvador.
A pesar del incidente ocurrido en el Hotel Capital, en esta participaron
alrededor de 29 personas de toda el área Centroamericana, Belice,
Guatemala, El Salvador, Honduras, Nicaragua, Costa Rica y Panamá.
Durante estos tres días se trabajaron diferentes temas tales
como: Qué es un Grupo de Autoapoyo, (G.A.) qué esperan
las personas de un G.A, Evaluación de necesidades, qué
se busca de un G.A, etapas, comportamientos, manejo de sentimientos,
conflictos e intervención en crisis.
Con esto se cumplieron las expectativas de los participantes ya que
esto es lo que a diario se vive en los diversos Grupos de Autoapoyo,
pues no varían las situaciones de un país a otro debido
a que la epidemia del VIH/SIDA afecta por igual en cualquier parte
del mundo.
Previo
a la capacitación los Puntos Focales (PF) de los diferentes
países nos reunimos para nuevamente abordar el tema del fortalecimiento
de los PF, también se discutió y llegó aun acuerdo
que ningún país puede estar cambiando continuamente
a sus representantes ya que esto debilita los procesos de fortalecimiento
en los cuales hemos avanzado rápidamente, al igual los pocos
recursos con los que cuenta la red, dejando a su vez claro la independencia
que tiene cada país para tomar sus propias decisiones de quien
los representa o no ante la Red. Aprovechamos esta ocasión
para reelegir la subsecretaria y el país que a partir de esta
reunión llevará como responsabilidad la subsecretaria
de la REDCA + es Panamá.
Luego circulará la minuta oficial por parte de la secretaria
de estos procesos que la REDCA+ esta llevando acabo.
Esta información fue proporcionada por:
Odir Miranda
Punto Focal / El Salvador
REDCA y REDLA +
Email: odirmirandasv@msn.com
dejecutiva@atlacatlvivopositivo.org.sv
5-)REDCA+:
DISCRIMINACIÓN EN HOTEL CAPITAL, SAN SALVADOR
Por
Odir Miranda
El pasado
4 de septiembre las Personas Viviendo con VIH/SIDA, (PVVS), activistas
de la región Centroamericana, experimentamos nuevamente un
acto de discriminación, nos encontrábamos recibiendo
una capacitación para el fortalecimiento de los diferentes
Grupos de Apoyo en la región, cuando por sorpresa fui llamado
por uno de los empleados del Hotel Capital (Autopista Sur, Boulevard
La Sultana y Pasaje Monelca, San Salvador) para informarme que por
órdenes del propietario Adán Salazar, teníamos
que desalojar el hotel, debido a que dos de los participantes habían
ocasionado desordenes una noche antes, versión que fue únicamente
un pretexto para sacarnos del local, ya que después él
mismo aceptó que por el hecho de ser personas que vivíamos
con SIDA y homosexuales no podíamos permanecer en el Hotel
ya que esto dejaba una mala imagen en su negocio.
Cuatro personas tratamos de explicarle de lo difícil que seria
trasladar a los 29 partipantes de diferentes países a otro
lugar, ofreciéndole educar a su personal para evitar futuras
pérdidas en su negocio, pero aun así no logramos sensibilizarlo,
todavía puso como condición que la única forma
que las personas podían quedarse en su negocio era que no se
acercaran al lobby del Hotel lo cual no lo aceptamos.
Inmediatamentente comenzamos a hacer contactos con otros hoteles para
trasladar a los participantes, cuando a eso de las 5 PM comenzamos
el desalojo, Salazar ordenó cambiar la ropa de las camas y
dar vuelta a los colchones, estos fueron depositados en sacos y los
empleados utilizaron guantes para retirar la ropa que ni si quiera
había sido utilizada por los compañeros /as participantes.
Fue traumante para los que presenciamos este acto discriminatorio,
del cual tenemos videos y fotografías para demostrar que en
ningún momento inventamos lo sucedido.
Lo ocurrido tiene algo positivo y es que nos da más fuerza
para seguir en la lucha por la no discriminación al igual que
nos dice que tenemos que trabajar mas fuerte con estas empresas para
que en un futuro no se vuelva a vivir la dura realidad de la discriminación
de la cual somos objeto las personas que vivimos con VIH/SIDA.
(Nota: La redaccion del BOLETIN intentó hablar con el Gerente
del Hotel el 13 y 14 de setiembre, pero la persona que nos atendió,
Erlyn Umaña, dijo que no podía dar declaraciones con
respeto al caso y que el Señor Adan Salazar se encontraba "afuera
del pais")
Para mayor información
Odir Miranda
Director Ejecutivo
Asociación Atlacatl
Punto Focal en El Salvador REDCA + y REDLA +
Teléfonos: (503) 298-3950 / 298-5801
Fax : 298-3201
Email: odirmirandasv@msn.com
dejecutiva@atlacatlvivopositivo.org.sv
www.atlacatlvivopositivo.org.sv
6-) BOLIVIA: DENUNCIA DE LAS PVVS DE BOLIVIA ANTE EL COMITÉ
DEL FONDO GLOBAL
La Red
Nacional de Personas que viven con VIH/SIDA de Bolivia enviaron una
carta firmada por todos los asistentes al Primer Foro Nacional de
PVVS al responsable de la OPS-OMS en Bolivia, denunciando el proceso
de elaboración de la propuesta al Fondo Global.
El Foro
se realizó en la ciudad de Cochabamba del 22 al 24 de agosto
y contó con la participación de líderes de distintas
regiones del país.
En la
carta expresan su disconformidad con el Comité que realiza
la propuesta para el Fondo Global.
Entre
otras cosas denuncian que en la conformación del MCP (Mecanismo
de Coordinación del País) no se tomó en cuenta
las necesidades regionales de las PVVS y que no se incorporó
a los representantes de PVVS de las ciudades más importantes
y con mayor prevalencia, así como la inadecuada socialización
de la información
Indiscutiblemente
esta carta deberá ser tomada en cuenta por la secretaría
del Fondo Global. Uno de los requisitos para el otorgamiento de recursos
es la participación de todos los sectores, incluidas, por supuesto,
las PVVS.
Esta
carta también puede ser un ejemplo para otras PVVS y ONG´s
que se hayan visto excluidas del proceso, para que denuncien dichas
irregularidades
7-)BOLIVIA: RED CRUCEÑA DE PERSONAS VIVIENDO CON VIH/SIDA
Santa Cruz de la Sierra, Bolivia - Sudamerica
Señor@s:
Activistas en los derechos humanos
Presente.-
De nuestra
mayor Consideración:
Somos
la Red Cruceña de Personas que Viven con el Vih - Sida(PVVS)
REDVIHDA+, en nuestra organización de PVVS tenemos como misión
ser una organización social, legal, una institución
autónoma con ayuda de agentes internos de Bolivia como externos
que trabajan en la problemática del VIH/SIDA, para trabajar
en Derechos Humanos, Educación y Atención Integral tanto
a PVVS como para la Sociedad Civil de Santa Cruz - Bolivia.
LA REDVIHDA+,
es miembro de la Red Nacional de Personas que viven con el vih.-sida
de Bolivia, como también de la REDLA+(Red Latinoamericana de
PVVS) y la GNP+(Red Mundial de PVVS)
De esta
forma nosotros en la REDVIHDA+, queremos trabajar para nuestra región
y por las personas que viven con el vih y el sida, no se si sabrán
que nuestro país, Bolivia, tiene los caminos para una diseminación
rápida del vih, como son: Pobreza, desigualdad de género,
falta de centros de salud para la atención integral a las PVVS
y sobre todo que no existe leyes en Derechos Humanos paras las PVVS,
y mucho peor los Antirretrovirales para el tratamiento en el vih paras
las PVVS.
De esta
forma nosotros queremos trabajar coordinamente con las instituciones
y agencias de cooperación en la Pandemia del VIH/SIDA. Aprovechar
la presente para saludarlos muy cordialmente y desearles éxitos
en sus funciones, se despide de ustedes atentamente:
REDVIHDA+
Psic.
Julio Cesar Aguilera
Director Ejecutivo de la REDVIHDA+
REDVIHDA Red Cruceña de PVVS redvihda@hotmail.com
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Este Boletín es apoyado por HIVOS y otras fuentes. Los comentarios
y puntos de vista vertidos en este medio son exclusivamente de los
autores y no expresan necesariamente la opinión de las organizaciones
que colaboran con el mismo.
