Boletín
Acceso, No. 21
Nota: "BOLETÍN
ACCESO" se publica cada mes y tiene como meta diseminar información
en los países Latinoamericanos, acerca de la situación
actual de las Personas Viviendo con el VIH/SIDA en la región.
Nuestra meta durante los próximos meses es compartir información
práctica para apoyar los esfuerzos de las PVS en el acceso
a medicamentos y superar las violaciones de Derechos Humanos en
su contra.
Por favor envíenos
su información, comentarios o preguntas:
EN ESTA EDICION:
1)
CENTROAMÉRICA: IMPORTANTE REBAJA DE PRECIOS DE LOS ANTIRRETROVIRALES
2) El SALVADOR: SE CONFORMA LA RED SALVADOREÑA DE PERSONAS
QUE VIVEN CON VIH/SIDA.
3)
EL SALVADOR: SITUACIÓN DE ACCESO A TRATAMIENTOS ARVs Y PRUEBAS
DE APOYO
4)
JAMAICA: DRAMÁTICA SITUACIÓN DE LAS PVVS
5) VENEZUELA: JUGADOR DE FÚTBOL QUE VIVE CON VIH REINCORPORADO
A SU TRABAJO
6) NICARAGUA: DIFÍCIL SITUACIÓN DE LAS PVVS CON MEDIDAS
CAUTELARES
7)
CONFERENCIAS, FOROS Y ENCUENTROS
7.
1 -) SUDÁFRICA: CONFERENCIA POR ACCESO A TRATAMIENTOS, REÚNE
A MÁS DE CIEN ACTIVISTAS DE TODO EL MUNDO:
7.
2 -) HONDURAS: CONFERENCIA SOBRE DERECHOS HUMANOS Y VIH-SIDA
7.
3-) COLOMBIA: CALI, ENCUENTRO NACIONAL E INTERNACIONAL DE PVVVS
7.
4 -) CUBA: FORO 2003 EN ABRIL
8)
FONDO GLOBAL DA A CONOCER RESULTADOS DE LA SEGUNDA RONDA
1
-) CENTROAMÉRICA: IMPORTANTE REBAJA DE PRECIOS DE ARVs
Entre
el 28 y 29 de enero de 2003, se reunieron en la ciudad de Panamá,
representantes de seis gobiernos centroamericanos y de cinco compañías
farmacéuticas.
Esta negociación
fue coordinada por la SISCA, Secretaría de Integración
Social de Centroamérica, con el apoyo técnico de la
OPS. Participaron los Ministros de Salud, los representantes de
cinco compañías farmacéuticas y los representantes
de los Institutos de Seguro Social de cada país. También
estuvieron presentes como observadores los representantes de UNICEF
y del PNUD. En algunas de las reuniones participaron representantes
de la Red Centroamericana de PVVS, REDCA+
Resultados:
Cuatro de las
compañías participantes aceptaron una reducción
significativa de los precios, que en promedio significa un 55 %
de rebaja sobre los precios actuales. La compañía
Merck, mantuvo los descuentos ofrecidos en marzo de 2001, que significaron
del 75 al 85 % de descuento. Los precios de Merck son diferenciados
tomando en cuenta situaciones de prevalencia y el índice
de Desarrollo Humano de cada país.
Con esta rebaja,
varios cocteles pueden llegar a costar entre los mil y mil quinientos
dólares. Pero si los países saben combinar los tratamientos,
de tal manera que utilicen tanto medicamentos antirretrovirales
de marca, como genéricos de calidad, el precio podría
ser aún menor; entre los ochocientos y mil doscientos dólares
por persona por año.
La compañía
Roche, productora del Nelfinavir (viracept), condicionó la
rebaja unificada a que entre todos los países de la región
centroamericana le compraran tratamiento para por lo menos 5,500
personas. De acuerdo a cálculos preliminares hechos por Agua
Buena, en Centroamérica esta cifra no se alcanzará
durante el presente año, e incluso dudamos que se pueda alcanzar
en el 2004, lo que significa que los precios de Roche seguirán
siendo muy altos para nuestras economías. Si no se alcanza
esa cifra, el precio del Nelfinavir de Roche, estará costando
más de cuatro mil dólares por persona por año,
más el costo de los otros medicamentos necesarios para formar
el coctel. Sin duda aún queda un enorme trabajo por delante
para lograr que esta compañía ofrezca de manera transparente,
una rebaja importante.
Durante la
reunión de Panamá, los representantes de los gobiernos
centroamericanos tuvieron la oportunidad de conocer las ofertas
de varias compañías productoras de genéricos
(Cipla, Ranbaxy y Combinopharma). Algunos países mostraron
interés en comprar estos medicamentos, si son certificados
por la OMS, (algunos de los antirretrovirales de estas compañías
ya fueron certificados por la OMS y se espera que en los próximos
meses, se adecuen las condiciones para que más productos
puedan ingresar en la lista oficial que emite esta Organización)
En los próximos
meses es posible que se realice en Centroamérica una reunión
formal con los productores de genéricos, para hablar no sólo
de precios, sino también de la calidad, lo que eventualmente
podría significar una nueva “guerra” de precios.
Esta rebaja
significa un gran triunfo para los países centroamericanos.
Sin embargo, este triunfo podría verse limitado en el futuro,
si las negociaciones del ALCA, (las cuales prevén serios
obstáculos para la comercialización de medicamentos
genéricos) siguen su curso bajo el peso de las grandes corporaciones
apoyadas por Estados Unidos, quienes buscan mantener un monopolio
en la fabricación de los nuevos antirretrovirales, los cuales
podrían tener precios tan altos como los impuestos hace varios
años, de más de diez mil dólares por persona
por año.
Por eso, junto
al regocijo por esta rebaja, debemos mantenernos alertas sobre el
desenvolvimiento del acuerdo del ALCA y cualquier otro acuerdo de
libre comercio que pretenda darle potestades ilimitadas a los productores
de medicamentos esenciales.
A continuación
presentamos una tabla con los precios aproximados, de acuerdo a
los resultados de las negociaciones de Panamá, según
información suministrada por la OPS/OMS.
PRECIOS DE
LOS ANTIRRETROVIRALES EN CENTRO AMÉRICA, FEB-2003
Por persona, por año
Precio unificado
Panamá, Guatemala Costa Rica, Nicaragua para Centroamérica
Honduras El Salvador
Combivir +
Indinavir 1,277 1,703
Combivir + Efavirenz
1,177 1,597
Combivir + Nelfinavir
(a) 2,945 (a) Si Centroamérica compra más de 5,500
tratamientos de Nelfinavir
Combivir Nelfinavir
(b) 4,986 (b) Si Centroamérica compra menos de 5,500 tratamientos
de Nelfinavir
Combivir + Nevirapina
1,872
AZT +3TC + Nevirapina
(c) 490 (c) Estos son precios ofrecidos por Cipla y Ranbaxy (genéricos
precalificados)
D4T + DDI +
Nevirapina 1,764
D4T + 3TC +
Nevirapina 1,670
Si los países
combinan algunos ARVs de marca con otros genéricos, algunos
cocteles pueden costar entre US$ 800 y 1.200 anuales. Por ejemplo
d4t + ddI + Nevirapina, podría costar aproximadamente US$
920 por año por persona, si se combinan medicamentos de marca
con medicamentos genéricos.
Estos precios están basados en información suministrada
por la OPS/OMS
La mayoría de estos medicamentos no tienen patente en muchos
países de Centroamérica, por lo que los países
no tienen ninguna restricción para usar genéricos
o combinaciones con genéricos.
La OMS ha precalificado varios ARVs y se espera que en los próximos
meses la lista de genéricos precalificados por esta organización
aumente considerablemente.
2
-) EL SALVADOR: SE CONFORMA LA RED SALVADOREÑA DE PERSONAS
QUE VIVEN CON VIH/SIDA
El compañero
Odir Miranda, Director Ejecutivo de la Asociación Atlacatl
Vivo Positivo de El Salvador, nos informó que el pasado 11
de diciembre de 2002 se conformó la nueva Red Salvadoreña
de Personas que Viven con VIH/SIDA, RedSal +, lo que sienta un nuevo
precedente de empoderamiento de las personas que viven con VIH/SIDA
en este país.
Odir nos comenta:
La conformación
de la red se llevo a cabo durante la realización del Encuentro
de Grupos de auto apoyo de PVVS realizado del 9 al 11 de diciembre
en la Palma Chalatenango.
En este encuentro
se replicaron los Talleres para el Fortalecimiento de Grupos de
apoyo de PVVS, que fue impartida por CICATELLI a PVVS de Centro
América en la ciudad de San Salvador en el mes de Septiembre
de 2002, con el apoyo financiero del Proyecto Acción SIDA
de Centroamérica (PASCA)
A este taller
asistieron alrededor de 29 PVVS que adquirieron el compromiso de
replicar los conocimientos adquiridos, y capacitar a otras PVVS
en sus respectivos países, lo cual contribuirá a identificar
y formar nuevos líderes que velen en pro de la defensa de
los Derechos Humanos de las PVVS.
La actividad
fue realizada con el apoyo de: la OPS, Médicos Sin Frontera
Holanda, Cooperación Alemana (GTZ), HIVOS, el Fondo de Población
de las Naciones Unidas, la Red Centroamericana de Personas que Viven
con VIH/SIDA, REDCA + y la Asociación Atlacatl Vivo Positivo.
El objetivo
del encuentro, era, además de capacitar a los y las participantes,
propiciar un espacio para que las PVVS convivieran y se conocieran,
así como concluir con la formación de la RedSal +
y su Junta Directiva (de la cual Odir Miranda es su presidente).
Se contó con la participación de PVVS de diferentes
Grupos de Apoyo, tanto de ONG´s, como de Hospitales Nacionales.
Nuestra institución
se siente satisfecha de haber sido la impulsadora de este nuevo
logro alcanzado. Con esto sabemos que se fortalecerán muchas
PVVS, trabajaremos Unidos/as logrando así un mayor involucramiento,
exigencia y respeto de nuestros Derechos Humanos.
Compartimos
con todas las instituciones Nacionales e Internacionales que han
creído en nosotros desde el inicio, ya que en solo 4 años
de trabajo hemos logrado hacer cambios significativos en beneficio
de las PVVS en El Salvador. Nuevamente nos damos cuenta que sólo
empoderados/as y unidos/as podemos trabajar en beneficio nuestro.
San Salvador
10 de enero de 2003
Odir nos informa
que pronto hará llegar los teléfonos y correos electrónicos
de los contactos de la RedSal +.
Para más
información pueden llamar a (503) 298 –5801 / 298-3950, de
Atlactl
E-mail : dejecutiva@atlacatl.org.sv
; redsalpvvs@msn.com
3
-) EL SALVADOR: SITUACIÓN DE ACCESO A TRATAMIENTOS ARVs Y
PRUEBAS DE APOYO
Por Germán
Rincón*
“El Salvador
ha cambiado en poco tiempo” es la expresión que queda luego
de haber tenido acceso a nueve de los once grupos de autoapoyo de
ese país, hablar con sus líderes y visitar algunos
en su propias sedes y ciudades.
En El Salvador,
hace poco más de tres años no había acceso
a tratamiento ARV, sin embargo el proceso – como en muchos países
de la zona – ha sido impulsado por la sociedad civil a través
de las personas que viven y conviven con el vih o el sida.
Desde junio
de 1998 se presentaron las primeras solicitudes de antirretrovirales
al ISSS (Instituto Salvadoreño de Seguro Social) y ante la
negativa, Odir Miranda de la Asocación Atlacat y otras personas
presentaron una demanda ante la Corte Suprema de Justicia el 28
de abril de 1999 y posteriormente en septiembre del mismo año
una reclamación ante la Comisión Interamericana de
Derechos Humanos, esta última ordenó medidas cautelares
solicitando al Estado de El Salvador proteger la vida de las personas
ordenando atención médica integral, suministro de
medicamentos y el 3 de abril de 2001 la Corte Suprema también
falló a favor.
El gobierno
de El Salvador fue demorado en cumplir la decisión de la
Comisión y mientras tanto fueron muriendo varias de las personas
que la presentaron.
Hoy encontramos
que lenta e imperceptiblemente aumenta al número de personas
que acceden al tratamiento, no solamente en el ISSS, sino también
a través de los hospitales públicos en donde se han
conformados grupos de autoapoyo.
Sin embargo
lo inconvenientes todavía permanecen, existe dificultad para
la realización de pruebas confirmatorias y a muchas personas
diagnosticadas no les han tomado muestras de sangre para carga viral
y CD4. Es decir, todavía no saben su condición actual
para establecer si deben iniciar o no su tratamiento. Únicamente
se tienen indicadores al existir deterioro de salud y pérdida
de la calidad de vida.
El Jefe del
Programa Nacional de VIH/SIDA, Dr. Rodrigo Siman en entrevista que
sostuvimos en su oficina, hizo saber a los representantes de Agua
Buena que tienen problemas con las personas en los hospitales públicos
debido a la demora en el envío de los resultados de las pruebas
de diagnóstico y seguimiento. Igualmente tiene a su cargo
responder cartas y requerimiento judiciales de personas que en atención
a sus derechos piden atención y medicación. Actualmente
la Dra. de Miranda esta al frente de estas situaciones.
El Ministerio
tiene una línea de atención atendida por varios profesionales,
quienes dan informes y toman y tabulan la información recibida
y desea recibir información de lo que está ocurriendo
en los sitios de atención para retroalimentar el proceso.
Con relación
a prevención y promoción, el Ministerio de Salud tiene
la política de abstención, fidelidad y por último
uso del condón, la que consideramos inadecuada, ya que la
mayoría de mujeres viviendo con el vih o el sida en muchos
países han sido fieles, asunto que deja entrever que esta
política no es segura.
Con relación
a la prevención en población HSH (hombre que tenemos
sexo con hombres) el jefe del programa manifestó que esta
población estaba cubierta por el Grupo Entreamigos, sin embargo
le hicimos caer en la cuenta que la población que asiste
a los lugares de encuentro no es la mayoritaria, es decir quedan
personas por cubrir, incluyendo a hombres casados con mujeres.
Finalmente recibimos
con satisfacción la reducción de precios que se logró
en Panamá y que beneficia a las personas de El Salvador junto
con el compromiso de la industria farmacéutica de continuar
la capacitación con médicos como es costumbre.
Otra noticia
importante para El Salvador fue la aprobación de su propuesta
ante el Fondo Global por un total de US$ 26,912,923.00 ($ 23,538.000
para VIH/SIDA). Del total se destinarán $ 10,375,679.00 para
la compra de medicamentos antirretrovirales, para enfermedades oportunistas
y para TB y Malaria. Para el primer año hay $ 1,617,941.00
sólo para antirretrovirales. Esto permitirá aumentar
significativamente el acceso a medicamentos y mejorar la atención
integral que reciben las PVVS. Además con la rebaja lograda
en la ronda de negociaciones de Panamá en enero de 2003,
se espera que la población cubierta será significativamente
mayor.
* El Lic. German
Rincón, es abogado colombiano, activista en Derechos Humanos
y colaborador de Agua Buena. E.mail:
4
–) JAMAICA: DRAMÁTICA SITUACIÓN DE LAS PVVS
Por Richard
Stern
En una reciente
visita a Jamaica, país famoso por sus bellas playas y su
contagiante música, pude comprobar como las PVVS siguen estando
olvidadas y marginadas.
El miércoles
22 de enero de 2003, estuve en una reunión con cerca de 25
PVVS, quienes recibían atención médica voluntaria
de un doctor que puede verlos sólo una vez cada dos semanas.
De todas las PVVS sólo una tenía acceso a medicamentos
antirretrovirales. Algunos estaban tan enfermos que necesitaban
de la ayuda del doctor para poder subir y bajar las escaleras.
Max de 44 años,
es el único miembro del grupo que puede costearse los anti-retrovirales
(ARVs), me dijo que una enfermera se negó a tomarle la presión
sanguínea luego de que abrió su expediente médico
y vio su diagnóstico.
Gladis de 28
años, me contó como había rogado en los hospitales
locales y luego a doctores privados para obtener medicamentos para
Emily, su hija de cinco años quien se enfermaba cada día
más. Le dijeron que primero tenía que conseguirle
a la niña una prueba de CD4 y ella no tenía los $100
necesarios para pagarla. Pocos días después la niña
murió. No está claro porque los doctores necesitan
una prueba de CD4 para poder empezar el tratamiento a una niña
que se encuentra obviamente en estado crítico. Lo más
probable es porque ellos no tienen pastillas para tratarla.
La respuesta
del Gobierno de Jamaica a la epidemia del SIDA ha sido muy pequeña
y tardía. El gobierno de Jamaica no provee los antirretrovirales
a ninguna de las aproximadamente 4500 personas con SIDA que necesitan
el tratamiento. En este momento se estima que hay unas 25,000 personas
VIH positivas. Dos personas mueren por día de SIDA en este
país.
Tal vez de las
4500 personas que necesitan tratamiento, solo 100 tienen acceso
a ARVs porque los compran con recursos propios o porque reciben
donaciones médicas, o tienen contacto con familiares en Estados
Unidos.
Oficiales del
gobierno me informaron que el Ministerio de Salud no tiene presupuesto
para la compra de anti-retrovirales. Irónicamente un préstamo
del Banco Mundial a Jamaica por $15.000.0000 para actividades concernientes
al SIDA pudo haber sido involuntariamente un atraso para el acceso
del anti-retroviral en Jamaica.
El Dr. Yitades
Gebre del programa Nacional de SIDA me dijo que el plan actualmente
está enfocado en cómo utilizar el dinero del Banco
Mundial para programas de prevención, así como a construir
e implementar la infraestructura necesaria para dar este tratamiento.
Tendrán infraestructura y personal capacitado, pero no tendrán
antirretrovirales, demasiado hiriente para ser verdad.
Dentro de un
“marco de recursos limitados” lo que se necesita para un tratamiento
efectivo son terapeutas capacitados e idealmente pruebas CD4. Se
necesitan fondos para comprar medicamentos a los mejores precios
disponibles, y actualmente no hay un presupuesto aprobado por el
gobierno para la compra de anti-retrovirales, excepto para la prevención
de la transmisión madre a hijo.
El Dr. Gebre
no dio una fecha específica a partir de la cual alguien con
SIDA en Jamaica recibirá terapia ARV, aunque indica que el
gobierno espera comenzar el tratamiento para algunos cientos de
personas este año, él señala que un programa
a lo ancho del país está ya en función para
la prevención de transmisión de madre a hijo. Él
dice que eventualmente el gobierno planea tener cuatro clínicas
del SIDA en las cuales proveerá amplios servicios para gente
con SIDA.
La esperanza
que tenía Jamaica era entrar, junto con los otros países
del caribe, (CARICOM), en la propuesta del Fondo Global, para obtener
fondos para la compra de retrovirales, pero esta esperanza se esfumó
al no ser admitida la propuesta que presentaron. De todas maneras
si hubiera sido aceptada tal como fue presentada, hubiera alcanzado
apenas para dar tratamiento a unas 200 ó 300 personas durante
el 2003.
El propósito
de mi visita a Jamaica estaba relacionado con una serie de talleres
dirigidos a abogar y a apoyar a la gente que vive con el virus del
SIDA, así como un diagnóstico de valoración
de la situación relacionado al acceso de retrovirales. Uno
de los talleres incluía un grupo de mujeres que viven con
VIH/SIDA las cuáles son miembras de “JN+” la Red Jamaiquina
de PVVS. Varias horas de interacción con ellas revelaron
el grado de estigma y discriminación que deben afrontar las
PVVS en este país.
Una mujer lo
explico: “Quisiéramos tomar parte en esta lucha, pero tenemos
miedo. Podríamos ser corridas de nuestras casas y qué
sucedería con nuestros hijos en la escuela?. Qué pasaría
si la gente se entera que tenemos SIDA?”. Otra mujer me dijo que
un propietario fue capaz de quitarle el techo a una casa para “desahuciar”
a una familia con SIDA que se rehusaba a salir. No hay una ley nacional
con respecto al SIDA, ni contra la discriminación en este
país.
En otro taller,
me dijeron que en el Hospital General de Kingston las PVVS están
segregados en una esquina y son ignorados por el equipo de enfermeros.
Si ellos no tienen familia que los visite, vivirán en horribles
condiciones.
Todavía
son consideradas ilegales las relaciones homosexuales y hay persecución
pública contra esta población, lo que incrementa el
estigma y rechazo. Esta situación reduce la oportunidad de
hacer trabajo preventivo en la comunidad homosexual la cuál
se mantiene en gran parte clandestina.
Jamaica cuenta
con recursos, personal capacitado y asesores de innumerables agencias,
para dar una adecuada respuesta a la epidemia, pero no cuenta con
antirretrovirales para salvar a su gente, ni con gobernantes con
voluntad política para buscar soluciones reales a los problemas
que enfrenta.
5
-) VENEZUELA: JUGADOR DE FÚTBOL QUE VIVE CON VIH REINCORPORADO
A SU TRABAJO
Tribunal constitucional
venezolano ratifica la capacidad de las personas VIH+ asintomáticas
para el trabajo.
En fecha 6
de Febrero de 2003, un tribunal constitucional venezolano ratificó
la jurisprudencia nacional respecto de la capacidad de las personas
que viven con VIH/SIDA asintomáticas para el trabajo.
En diciembre
de 2002 un jugador de fútbol VIH+, que fue discriminado por
su patrono; un conocido equipo de fútbol venezolano, intentó
la acción de amparo constitucional, representado por los
abogados de ACCSI – Acción Ciudadana Contra el Sida. Los
actos discriminatorios del patrono se materializaron con: el rompimiento
abrupto del contrato de trabajo, a solo 8 días de haberlo
firmado, con la consecuente suspensión de beneficios laborales;
toma de muestras de sangre sin el debido consentimiento para la
realización de pruebas de anticuerpos contra el VIH; difusión
dolosa del diagnóstico entre compañeros de trabajo
y gente ligada al mundo del fútbol; impedimento para jugar
fútbol y limitaciones a la vocación.
La acción
de amparo se fundamentó en normas de derecho internacional
de derechos humanos, así como las contenidas en la Constitución
de la República Bolivariana de Venezuela, por lo que se refiere
a: derecho al trabajo; protección a la integridad física,
psíquica y moral; protección al honor, reputación,
propia imagen, vida privada; igualdad –no discriminación;
y desenvolvimiento de la personalidad. Igualmente, se utilizaron
normas de las Directrices Internacionales sobre VIH/SIDA y Derechos
Humanos, así como la Declaración de Compromiso en
la Lucha contra el VIH/SIDA.
A los fines
de restablecer los derechos humanos vulnerados, el tribunal ordenó
la reincorporación de jugador de fútbol al equipo,
declarando nula la convención por la cual el jugador había
renunciado a sus derechos bajo presión del patrono. Por tanto
se establece jurisprudencia en cuanto a la nulidad del acto que
vulnera derechos humanos, lo que comprende renuncia de derechos
laborales y despidos contrarios a la Constitución. La reincorporación
se ordena incluyendo el paquete de beneficios laborales anteriormente
convenidos.
Finalmente
la decisión constitucional prohíbe que el patrono
(directivos y personal) despliegue cualquier tipo de actividad o
conducta que pueda perturbar la integridad física, psíquica
y moral del jugador, con motivo de su condición de salud,
como portador del VIH.
Para mayores
informaciones contactar a Edgar Carrasco/ ACCSI, ecarrasco@internet.ve
Nota Enviada
por: ACCSI – Acción Ciudadana Contra el SIDA, Venezuela
6
-) NICARAGUA: DIFÍCIL SITUACIÓN DE LAS PVVS CON MEDIDAS
CAUTELARES
La Comisión
Interamericana de Derechos Humanos solicitó al Gobierno de
Nicaragua que adoptara medidas cautelares urgentes para preservar
el derecho a la vida y la integridad física de 16 nicaragüenses.
La primera solicitud
fue hecha el 29 de julio del 2002 y la segunda el 18 de septiembre
del mismo año. A más de siete meses de tal solicitud,
con carácter de urgente, el Gobierno de Nicaragua, irresponsablemente
y mostrando su desprecio por la vida de estos ciudadanos y ciudadanas,
no ha realizado las gestiones necesarias para garantizar la vida
de estas personas.
En el transcurso
de estos meses, ya han fallecido cuatro de los peticionarios, de
los doce sobrevivientes varios más morirán esperando
que su gobierno cumpla con sus responsabilidades constitucionales.
Denunciamos
una vez más la negligencia y la apatía que las autoridades
de salud han demostrado en este caso.
Wilford López,
un activista nicaragüense, quien también presentó
la demanda ante la Comisión nos dice “La Dra. Matilde Román,
jefe del Programa Nacional de SIDA se ha comprometido varias veces
con nosotros a cumplir estas demandas, sin embargo se ha burlado
de nuestra buena fe, nos ha engañado, no ha cumplido con
la entrega de medicamentos que prometió.”
“Anteriormente,
cuando la Sra. Flor Alvarado era la presidenta de ASONVIH/SIDA,
pidió apoyo a la Comisión Nacional de Salud de la
Asamblea Nacional en donde se entregó una carta fechada 15
de octubre de 2002 al Sr. Gustavo Porras Presidente de esta instancia.
El 16 de octubre organizó una conferencia de prensa para
denunciar el atraso en la entrega de medicamentos. Participó
en múltiples reuniones con los representantes del Ministerio
de Salud y del Programa Nacional de SIDA, sin embargo, ninguna de
estas acciones ha dado el resultado que esperamos y que necesitamos
con urgencia.”, continuó manifestando Wilford López.
“En la actualidad
quien preside la Asociación Nicaragüense de Personas
que Viven con VIH/SIDA es el señor Sergio Navas, otro de
los 16 demandantes, por lo que esperamos de él una actitud
fuerte para demandar a las autoridades de salud una respuesta concreta,
la entrega de medicamentos antirretrovirales a todas las personas
que los necesitan”, concluyó el señor López.
7
-) CONFERENCIAS, FOROS Y ENCUENTROS
7.
1 -) CONFERENCIA POR ACCESO A TRATAMIENTOS, REÚNE A MÁS
DE CIEN ACTIVISTAS DE TODO EL MUNDO: Capetown, Sudáfrica.
19 personas
participarán por la región de América Latina
y el Caribe en la Conferencia sobre Tratamientos que se realizará
en Capetown, Sudáfrica del 16 al 19 de Marzo, 2003.
Esta conferencia
Está patrocinada por Stop Aids Now, ONUSIDA/OMS/Banco Mundial/PNUD,
Catholic Medical Misión Board, International HIV/AIDS Alliance,
Tides Foundation e Hivos,
La Conferencia
reúne a activistas de todas las regiones del mundo y busca
analizar la situación global y regional sobre la situación
de acceso a tratamientos para VIH/SIDA, Educación, activismo,
necesidades locales y regionales y superación de obstáculos
para lograr un mayor acceso a tratamientos.
En diciembre
de 2002 y enero de 2003 se dio una amplia difusión al evento,
invitando a las personas interesadas que enviaran sus solicitudes
para optar por una beca para esta conferencia.
En total se
recibieron 38 solicitudes de 16 países; (Bolivia 2, Colombia
6, Costa Rica 2, Ecuador 4, Honduras 3, Perú 2, Paraguay
1, Guatemala 2, México 4, Nicaragua 1, República Dominicana
4, Venezuela 2, Chile 1, Cuba 1, Jamaica 1, Argentina 1 y Guyana
1.)
El comité
seleccionador tomó la decisión de aceptar las solicitudes
de todas las personas de los países donde sólo una
persona se había postulado y la escogencia de los participantes
de los países donde había más de una postulación
se hizo por consenso en dentro del comité.
7.
2 -) HONDURAS: CONFERENCIA SOBRE DERECHOS HUMANOS Y VIH-SIDA
Del 25 al 27
de marzo se llevará a cabo una conferencia sobre Derechos
Humanos y VIH/SIDA, en Tegucigalpa, Honduras.
El objetivo
general de esta conferencia es: “Contribuir a la reflexión,
incidencia en las políticas públicas del Estado y
monitoreo sobre el respeto de los derechos humanos relevantes al
VIH/SIDA con el fin de disminuir el estigma y la discriminación,
y así dar una respuesta más coherente y con equidad
en la tutela de los derechos humanos de las personas.”
Se tratarán
temas como; derechos humanos, estigma y discriminación, las
respuestas nacionales desde el ámbito gubernamental, de la
sociedad civil y de la cooperación internacional, mecanismos
y procedimientos para la tutela de los derechos humanos y participación
ciudadana en la respuesta.
Se estiman
que participarán unas 250 personas, incluida la participación
del Presidente de la República y su esposa, El Comisionado
Nacional de Derechos Humanos, algunos ministros, representantes
de la Policía Nacional y del Ministerio Público, personal
político y técnico de instituciones gubernamentales
y no gubernamentales, representantes de la sociedad civil y de organizaciones
de base de grupos vulnerables trabajando en el tema, grupos religiosos
y miembros de la cooperación internacional.
En esta actividad
está organizada por el Comisionado Nacional de Derechos Humanos
y la Asociación Nacional de Personas Viviendo con VIH/SIDA,
con el apoyo de la Secretaría de Salud de Honduras y su proyecto
SIDACOM/UE/GTZ y otras instancias.
7.
3 -) VIII ENCUENTRO NACIONAL Y IV INTERNACIONAL DE PERSONAS QUE
VIVEN CON VIH, En Cali, Colombia del 20 al 23 de junio de 2003
Invita: La Fundación
Vivir Mejor, de Cali, Colombia
Este Encuentro
es un evento de convivencia y crecimiento personal que busca de
diferentes formas mejorar la calidad de vida de las personas que
viven con VIH/SIDA y el fortalecimiento de las Redes, Grupos de
Apoyo y Autoapoyo. Este año se tendrán como ejes centrales
los Derechos Humanos y la Lucha contra el Estigma y Discriminación
que viven las personas que viven o conviven con VIH-SIDA.
Dentro de la
Programación se cuenta con temas como: Medicamentos Retrovirales,
Adherencia y Calidad de Medicamentos Retrovirales, Derechos Humanos,
Autoestima y Empoderamiento, Autocuidado, Sexualidad y VIH, Conocimiento
de las ETS (Enfermedades de Transmisión Sexual) entre otros
temas de interés.
La dinámica
del evento es participativa y vivencial. En el Encuentro se crearan
espacios para compartir y fortalecer el trabajo individual como
grupal, en búsqueda de estrategias que nos ayuden a minimizar
las dificultades en diferentes áreas que afectan nuestro
diario vivir.
Fecha límite
de inscripción: 15 de Mayo de 2003
El costo de
la inscripción es de US$ 40 para participantes que viven
fuera de Colombia y de, y de 50.000 pesos para los participantes
de Colombia. La Inscripción incluye alimentación y
hospedaje, papelería, materiales de trabajo. NO incluye transporte
a la Ciudad de Cali, ni a la Sede de la Fundación Vivir Mejor
Hay un cupo
limitado!!, la selección se hace conforme se llenen las solicitudes
y se paguen las cuotas de inscripción.
Para mayor información:
Fundación
Vivir Mejor, Cali Colombia
Teléfonos (+57) (2) 5142002 – (+57) (2) 5142208 Fax (+57)
(2) 5142208
E-mail f-vivirmejor@telesat.com.co
Nota de Agua
Buena; Les deseamos grandes éxitos en esta actividad. Ya
hemos escuchado maravillas sobre este encuentro en Cali, por lo
que incitamos a quienes quieran participar a buscar los recursos
económicos para cubrir los gastos, lo más pronto posible.
Recurran a los Programas Nacionales, a las Agencias de Cooperación,
a las empresas privadas, etc.
7.
4 -) CUBA: FORO 2003
Del 7 al 12
de abril se llevará a cabo en la Habana, Cuba el Foro 2003.
importante evento que pretende reunir a expertos científicos,
médicos, activistas para conocer la realidad latinoamericana
y del caribe sobre el SIDA.
Los organizadores
no han podido informar sobre el resultado de las becas. Sin embargo
se espera que sean muy pocas las becas que puedan asignar, dadas
las dificultades presupuestarias ocasionadas por el bloqueo que
Estados Unidos mantiene sobre la isla.
En cada país,
los programas nacionales y las organizaciones internacionales como
ONUSIDA y organizaciones cooperantes posiblemente financiarán
a unas pocas personas.
Pese a las
dificultades económicas, se espera que a este Foro llegue
un significativo número de participantes y que salgan propuestas
concretas en campos como el acceso a medicamentos para la región
latinoamericana y del caribe.
Es también
muy importante para los centroamericanos, porque es la antesala
del CONCASIDA III, donde se espera que los gobiernos den resultados
concretos de las acciones que se comprometieron a cumplir para el
2003, en la declaración del UNGASS.
8
-) FONDO GLOBAL DA A CONOCER RESULTADOS DE LA SEGUNDA RONDA
El Fondo Global
para la Tuberculosis, la Malaria y el VIH/SIDA, dio a conocer el
nombre de los países que obtuvieron la aprobación
en la segunda ronda
Siete países
latinoamericanos y del caribe recibieron la aprobación en
la segunda ronda del Fondo Global; estos países son:
Total aprobado
para los cinco años, en US$
Nicaragua: 18,865,903
Perú: 29,333,417
Costa Rica: 4,202,362
Cuba: 26,152,827
República Dominicana: 48,484,482
Ecuador: 14,104,108
El Salvador: 26,912,923
Previamente,
a cinco países de la región, se les había aprobado
su propuesta durante la primera ronda:
Argentina: 28,756,200
Chile: 38,151,562
Panamá: 570,000
Haití: 66,905,477
Honduras: 41,119,903
Los países
a los que se les rechazó la propuesta son: Belice, Bolivia,
Colombia, Guatemala, Guyana, México, Panamá*, Paraguay,
Surinam, Uruguay, y las propuestas presentadas conjuntamente por
los países del Caribe (CARICOM) y las presentadas por el
Grupo de Países Andino. (Panamá fue aceptada en la
propuesta de la primera ronda por 500,000 dólares, pero rechazada
en la segunda propuesta, en la que también participó)
La tercera ronda
se llevará a cabo en octubre de 2003, donde los países
tendrán oportunidad de presentar nuevamente sus propuestas.
El dinero que
entrará a estos países ayudará a combatir la
epidemia del SIDA, incluyendo la compra de medicamentos antirretrovirales
y para enfermedades oportunistas. Pero también hay que recordar
que el país asume un compromiso de hacerse cargo de continuar
los programas una vez transcurridos los cinco años.
Si desea obtener
información detallada sobre las propuestas aprobadas puede
visitar la página web: http://www.globalfundatm.org/index.html
También
en Agua Buena nos interesa conocer su opinión sobre todo
el proceso que se llevó a cabo en cada país, pude
escribirnos a memopvs@racsa.co.cr
; rastern@racsa.co.cr
Boletín
Acceso Centroamérica:
Redactores: Richard Stern, Guillermo Murillo, Victor Cortes, Germán
Rincón
rastern@racsa.co.cr
, memopvs@racsa.co.cr
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(Todas las ediciones anteriores del Boletín
se pueden encontrar en la página http://www.aguabuena.org/boletines/
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Este Boletín
es apoyado por HIVOS y otras fuentes. Los comentarios y puntos de
vista vertidos en este medio son exclusivamente de los autores y
no expresan necesariamente la opinión de las organizaciones
que colaboran con el mismo.
